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- Sección de
Iván Tapia Contardo
- Especialista en Educación de Ciegos (U.Ch.)
- Corporación Resplandor
19/05/03
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Jacqueline Cartagena y
Carla Cares
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Alumnas de 4º año de Educación
Diferencial
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Carrera de Trastornos de Audición y
Lenguaje
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Instituto Helen Keller, Valparaíso,
Chile
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más de
alguno le ha sucedido que no acepte algo
de su vida, ya sea físico o afectivo. Son
sentimientos muy personales pero que en
algún momento pueden afectar a quienes nos
rodean y aprecian. En el caso de las
personas con algún tipo de discapacidad,
física o psicológica, muchas veces no
sabemos como enfrentarlas. Debemos pensar
un poco y ponernos en el lugar de ellos.
¿Cuál es la causa de su discapacidad? ¿En
que momento ocurrió? Tantas veces creemos
tener problemas a los cuales no le vemos
solución; pero basta con pensar un
instante y comprender que hay muchas
personas que darían cualquier cosa por
tener y disfrutar de la vida, tal como la
vive uno. Es cierto que la vida se debe
aceptar, pero entendemos que hay muchos
factores que desfavorecen esa superación.
Es el caso del que sufre algún tipo de
deficiencia.
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Actualmente la visión de la discapacidad,
esta centrada en la integración y
la rehabilitación de las personas
en su deficiencia o minusvalía; existe un
vuelco desde el principio del proceso,
como es el diagnóstico trimodal, pasando a
un modelo sistémico de rehabilitación
donde actúa como protagonista la familia
completa, se le acoge, se le enseña, y
adopta actitudes para favorecer lazos con
la persona con discapacidad.
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Se
requiere a la familia como agente
activador para la rehabilitación e
integración, es necesario conocerla en sus
diferentes etapas y situaciones,
incluyendo la heterogeneidad desde los
integrantes y entre familias, para saber
como vive el proceso de aceptación.
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ETAPA DE
DUELO.
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Primeramente, en la familia que nace un
hijo o un hermano discapacitado existe un
duelo que afecta a cada uno de sus
integrantes y a su funcionamiento, ya que
implica reorganizar funciones y tareas.
Junto con esto, existen cambios en las
distancias afectivas entre el matrimonio,
su relación sentimental, surgen
sentimientos como la depresión,
pena, rabia, ya que ninguno de
los dos se imaginó que pudiera nacer un
hijo con algún problema. Su visión de
mundo afecta enormemente ya que se sienten
desesperados frente a las visiones de vida
tanto para el hijo como para la propia
familia.
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En cuanto
al duelo por discapacidad
constituye un constante llamado de
solidaridad, al cuidado y al amor, pero
este duelo se inserta en una sociedad que
genera éxito, consumo, bienestar
económico, etc. Crea desbalances entre
opuestos ecológicamente inseparables y no
deja espacio para el dolor como
contraparte de las alegrías.
Lamentablemente nuestra sociedad no está
capacitada para valorar el dolor.
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DESDE LA
PERSPECTIVA DEL DISCAPACITADO.
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Si alguien
nace con discapacidad y dentro del
ambiente familiar siempre es acogido y
aceptado, la vida de ese menor y la forma
en que se enfrente va ha ser aceptadora.
En cambio un niño que nace en un hogar
donde no lo toman en cuenta y no le dan
cariño, lógicamente reaccionará con rabia
y negación frente a su discapacidad.
Muchas veces se muestra también como
culpa, sintiéndose causa de las
discusiones y la separación de los padres.
Hay familias que discriminan al niño con
discapacidad o bien lo ponen a él y sus
necesidades como el centro de sus vidas,
exagerando así su importancia. El
equilibrio en las relaciones
familia-persona con discapacidad es
fundamental para un buen desarrollo del
menor.
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Los niños
y adultos viven su discapacidad en forma
muy diferente, ya que cada realidad
familiar es distinta, como todos tienen
distintos temperamentos. Las normas,
valores y actitudes existentes en un grupo
o sociedad aumentan o disminuyen un
impedimento e, incluso, lo crean; lo que
significa que las personas pueden ser
favorecidas y dependen de su ambiente. No
siempre las dificultades de adaptación
devienen específicamente de su
discapacidad.
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En el caso
de sufrir un accidente o padecer la
discapacidad en forma repentina se
produce un cambio muy notorio de vida. Es
tener algo y luego perderlo, ese es el
momento en que uno le toma importancia a
las cosas. Por lo general al principio se
produce un rechazo y tristeza frente a lo
ocurrido, pero también hay que recalcar
que influye la edad en que se adquiere y
por sobre todo el apoyo y cariño que se le
brinda al niño.
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Por ser
niños, en ocasiones no son consientes de
su discapacidad hasta tener más edad. Los
niños suelen ser personitas muy crueles
entre sí, lo cual puede perjudicar la
autoestima de algún compañero con
discapacidad. Esto podría influir a futuro
en su manera de plantearse ante la vida y
los demás.
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Lo
principal es que acepten al niño, aunque
es una tarea muy difícil pero se puede
lograr; todo va en el amor, la confianza,
el proponerse salir adelante y querer que
su hijo sea capaz de enfrentarse al mundo
y no tener que depender de la gente que lo
rodea ya que las personas con
discapacidad, sea la edad que tengan, son
personas que tienen igualdad de derechos,
que también sienten y piensan como todos.
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SUPERANDO
EL BLOQUEO.
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Es
necesario trabajar con la familia en la
aceptación de su hijo, ya que existen
sentimientos de desesperanza, las personas
se paralizan y aparece la negación junto a
otras reacciones familiares. Este nuevo
factor, la incapacidad, actúa en cada
miembro de una manera particular: celos
por el mayor cuidado del discapacitado,
sobreprotección de los padres,
aislamiento de algún miembro, etc.
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Estas
nuevas conductas no solo repercuten sobre
el individuo, sino sobre cada componente
de la familia. Por ejemplo, el padre,
quien sintiéndose inconscientemente celoso
de los cuidados que la madre prodiga al
niño, provoca discusiones y riñas, lo cual
afecta, a su vez, sobre el resto de los
componentes de la familia y sobre el
propio niño.
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Toda la
familia se altera. La superación de dicha
situación dependerá de la toma de
conciencia por parte del grupo, de la
alteración en la dinámica familiar que
provoca un miembro con discapacidad como
toda condición diferente.
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Finalmente
debemos decir que es necesario que la
familia sea escuchada atentamente;
hacerles ver y sentir a sus miembros que
no es el fin del mundo, que lo que más
necesitan es que se unan más, que apoyen a
su hijo, que todos tienen que ser
partícipes en el proceso de educación y
rehabilitación del niño.
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PARA
REFLEXIONAR EN FAMILIA.
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1)
¿Cómo ha enfrentado cada miembro de
su grupo familiar el tener un miembro con
discapacidad?
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2)
¿Cree usted que él o ella podrá
integrarse normalmente a la vida escolar y
laboral en el futuro?
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3)
¿Piensan ustedes que están en la
etapa de duelo, en la etapa de superación
del bloqueo o en la de plena aceptación?
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4)
¿Se atrevería cada uno de ustedes a
contar al grupo familiar una experiencia
en que sintió depresión, pena,
rabia o celos por la persona
discapacitada?
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5)
¿De que forma ha afectado al
matrimonio tener un miembro con
discapacidad?
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6)
¿De qué manera le han ayudado sus
convicciones religiosas o filosóficas a
superar o enfrentar este problema?
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7)
¿Creen ustedes que hay rasgos de
sobreprotección hacia el discapacitado en
algún miembro de la familia?
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8)
¿Qué aspectos positivos ha traído
esta experiencia para cada uno?
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IVÁN TAPIA
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elenivan@vtr.net
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